Hace unas semanas, el laboratorio AstraZeneca admitió en documentos legales que su vacuna contra el COVID-19 podría inducir un efecto secundario raro; estas declaraciones se produjeron después de que se iniciara una demanda colectiva en el Reino Unido.
En dicha demanda se alega que el fármaco, producto de la colaboración entre esa compañía farmacéutica y la Universidad de Oxford, sería la causa de lesiones graves en un número indeterminado de casos.
¿Por qué demandan a AstraZeneca?
La demanda argumenta que el inoculante provocó una reacción adversa grave en algunas personas, afectando de manera devastadora a varias familias. Este reconocimiento por parte de AstraZeneca podría sentar las bases para un acuerdo de compensación de hasta 100 millones de libras esterlinas (unos 125 millones de dólares) para los demandantes, según informó The Telegraph.
Cabe destacar que, en un principio, el laboratorio rechazó las afirmaciones, pero luego, en febrero último, aceptó, en un documento legal presentado ante el Tribunal Superior, que su formulación "puede, en casos muy raros, causar TTS", es decir, síndrome de trombosis con trombocitopenia, que provoca la formación de coágulos de sangre y un recuento bajo de plaquetas en sangre.
¿Cuáles son los efectos secundarios de la vacuna AstraZeneca?
Esta vacuna, con una frecuencia no conocida, ha registrado episodios de anafilaxia, parestesia e hipoestesias, miocarditis y pericarditis. De manera poco frecuente, se han observado casos de hipertensión después de la administración.
No se describe ningún episodio de accidente cerebrovascular. También se ha informado de casos raros de inflamación de los vasos sanguíneos en la piel, conocida como vasculitis cutánea, que se presenta como una erupción en la piel con manchas rojas. Esta vasculitis desaparece sola, sin tratamiento.
AstraZeneca retira del mercado su vacuna contra el Covid-19
Tras la demanda, el laboratorio AstraZeneca anunció que dejará de vender su vacuna contra el Covid en la Unión Europea y otros países que habían aprobado la vacuna, conocida como Vaxzevria. La medida entrará en vigencia este martes, después de que la Comisión Europea aceptara una solicitud de la compañía farmacéutica para retirar el producto del mercado, presentada el 5 de marzo.